Descrizione del prodotto
Fenilidrazina CAS#100-63-0
Si presenta come cristalli giallo pallido con un punto di fusione di 66 °F (19 °C) e si trasforma in un liquido oleoso in determinate condizioni. Questa sostanza chimica è tossica per ingestione, inalazione e assorbimento cutaneo. Ha un punto di infiammabilità di 192 °F (89 °C) e una temperatura di autoaccensione di 345 °F (175 °C), e si dissolve bene nell'alcol.
Proprietà chimiche
| Articolo | Valore |
| Punto di fusione | 18-21 °C lett. |
| Punto di ebollizione | 238-241 °C lett. |
| densità | 1,098 g/mL a 25 °C lett. |
| densità di vapore | 4,3 contro l'aria |
| pressione di vapore | <0,1 mm Hg 20 °C |
| indice di rifrazione | n20/D 1.607 lit. |
| Fp | 192 °F |
| temperatura di conservazione | Conservare a temperatura inferiore a +30°C. |
| solubilità | Solubile in acidi diluiti. |
| modulo | Polvere |
| pka | 8,79 a 15℃ |
| colore | Da bianco a leggermente bluastro o beige chiaro |
| limite esplosivo | 1,1% V |
| Solubilità in acqua | 145 g/L 20 °C |
| Sensibile | Sensibile all'aria e alla luce |
| Merck | 14 7293 |
| BRN | 606080 |
| Costante dielettrica | 7,2 23℃ |
| Limiti di esposizione | TLV-TWA pelle 0,1 ppm 0,44 mg/m3 ACGIH 5 ppm 22 mg/m3 OSHA STEL 10 ppm 44 mg/m3 OSHA cancerogenicità A2-Sospetto cancerogeno per l'uomo ACGIH cancerogeno NIOSH |
| Stabilità | Stabile ma può decomporsi alla luce solare Può essere sensibile all'aria o alla luce Incompatibile con forti agenti ossidanti ossidi metallici |
| InChI | 1S/C6H8N2/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5 8H 7H2 |
| InChiKey | HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISI | NNc1ccccc1 |
| Riferimento al database CAS | Riferimento al database CAS 100-63-0 |
| Riferimento di chimica NIST | Idrazina fenil- 100-63-0 |
| Sistema di registrazione delle sostanze dell'EPA | Fenilidrazina 100-63-0 |
Informazioni sulla sicurezza
| Articolo | Valore |
| Codici di pericolo | T N |
| Dichiarazioni sui rischi | 45-23/24/25-36/38-43-48/23/24/25-50-68 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 53-45-61 |
| RIDADR | UN 2572 6.1/PG 2 |
| OEL | Limite massimo 0,14 ppm 0,6 mg/m3 [2 ore] [pelle] |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | MV8925000 |
| F | 8-10-23 |
| Temperatura di autoaccensione | 345 °F |
| TSCA | Elencato nel TSCA |
| Codice SA | 2928 00 90 |
| Classe di pericolo | 6.1 |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Classe di archiviazione | 6.1A Materiali pericolosi combustibili, acuti, tossici, di categoria 1 e 2, molto tossici. |
| Classificazioni dei pericoli | Tossicità acuta 3 Tossicità cutanea acuta 3 Tossicità per inalazione acuta 3 Tossicità orale Tossicità acquatica acuta 1 Carc 1B Irritazione oculare 2 Muta 2 Irritazione cutanea 2 Sensibilità cutanea 1 TOT RE 1 |
| Dati sulle sostanze pericolose | Dati sulle sostanze pericolose (100-63-0) |
| Tossicità | LD50 per via orale nel coniglio: 188 mg/kg |
| IDLA | 15 ppm |
Applicazione del prodotto Fenilidrazina CAS#100-63-0
La fenilidrazina, primo derivato sintetico dell'idrazina, trova ampio impiego come intermedio nella produzione di coloranti organici, farmaci e pesticidi. È un elemento chiave per la sintesi di composti pirazolinici, triazolici e indolici. Agisce come intermedio nella produzione di coloranti come l'1-fenil-3-metil-5-pirazolone, utilizzato nei coloranti disazoici. In ambito farmaceutico, contribuisce alla produzione di antipiretici, analgesici e antinfiammatori come l'antipirina e l'aminopirina. Funziona anche come colorante fotosensibile in fotografia ed è una materia prima per la produzione di fosforo, un pesticida. Inoltre, è un reagente classico per la rilevazione di gruppi carbonilici, aldeidi, chetoni e carboidrati.
La fenilidrazina è altamente tossica. L'inalazione può causare emolisi, anemia, mal di testa e, nei casi più gravi, ittero. Irrita gli occhi e può causare danni alla cornea. La DL50 orale nei ratti è di 188 mg/kg. La concentrazione massima consentita nei luoghi di lavoro è di 0,44 mg/m³.
Nella sintesi di laboratorio, l'anilina reagisce con il nitrito di sodio in acido cloridrico per formare un sale di diazonio. Questo intermedio viene ridotto con anidride solforosa e acido solforoso a fenilidrazina sodio solfonato. Un ulteriore trattamento con acido cloridrico produce fenilidrazina cloridrato. La neutralizzazione e la deacidificazione producono il prodotto finale, la fenilidrazina.
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