PROPARGILAMINA

Numero CAS:2450-71-7
Formula chimica:C3H5N
Sinonimi:Propargulamina, AURORA KA-2552, 2-propin-1-ammina
Aspetto:Liquido giallo
MOQ (Quantità minima d'ordine):1 FCL (carico completo di container)

Descrizione dei prodotti

La propargilammina (HCCCH2–NH2, peso molecolare della base libera 55,08 g/mol), nota anche come 3-ammino-1-propino, è un liquido tossico con un punto di ebollizione di 83 °C. Il suo sale cloridrato, solubile in acqua, ha un intervallo di fusione compreso tra 179 e 182 °C. Agisce su diversi bersagli biologici, tra cui l'aldeide deidrogenasi, la diammina ossidasi (ammina ossidasi contenente rame), il complesso di scissione della glicina (glicina sintasi) e la monoammina ossidasi (ammina ossidasi contenente flavina).PROPARGILAMINA

 

Proprietà chimiche

ArticoloValore
Punto di ebollizione84 °C
densità0.86
indice di rifrazionen20/D 1.449(lett.)
Fp39 °F
temperatura di conservazione2-8°C
solubilitàsolubile in cloroformio, acetato di etile
moduloLiquido
pka7,89±0,29 (Previsto)
coloreTrasparente, da incolore a giallo
AspettoLiquido volatile incolore
Solubilità in acquamiscibile
SensibileSensibile all'aria
BRN773681
Costante dielettrica6.65
InChI1S/C3H5N/c1-2-3-4/h1H,3-4H2
InChiKeyJBANAVGODYYCQF-UHFFFAOYSA-N
SORRISINCC#C
Riferimento al database CAS2450-71-7 (Riferimento al database CAS)
Riferimento di chimica NISTPropargilammina (2450-71-7)
Sistema di registrazione delle sostanze dell'EPA2-propin-1-ammina (2450-71-7)

Informazioni sulla sicurezza

ArticoloValore
Codici di pericoloF,T
Dichiarazioni sui rischi11-22-24-34
Dichiarazioni sulla sicurezza16-26-33-36/37/39-45-28A
RIDADRONU 1992 3/PG 2
WGK Germania3
RTECSUK5250000
F3-8-10-34
TSCAElencato nel TSCA
Classe di pericolo3.1
Gruppo di imballaggioII
Codice SA29211990
Classe di archiviazione3 - Liquidi infiammabili
Classificazioni dei pericoliTossicità acuta. 2 Dermico; Tossicità acuta. 4 Orale; Diga per gli occhi. 1; Flam. Liq. 2; Corr. pelle 1B

Applicazione del prodotto

La propargilammina viene utilizzata nella sintesi di macrocicli chirali e fluorescenti tramite reazioni di cicloaddizione 1,3-dipolare tra le propargilammidi di amminoacidi legati a carboidrati e il 9,10-bis(azidometil)antracene. Essa rappresenta un intermedio cruciale nella produzione farmaceutica.

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