Descrizione dei prodotti
La 2,5-dimetossibenzaldeide funge da intermedio chiave per la sintesi della 2,5-dimetossifenetilammina. Questo composto viene ulteriormente utilizzato per la produzione di sostanze psicoattive, tra cui la 2,5-dimetossi-4-bromofenetilammina, la 2,5-dimetossi-4-iodofenetilammina e la 4-cloro-2,5-dimetossi-fenetilammina. Funziona come elemento costitutivo per la sintesi organica in generale.
Proprietà chimiche
| Proprietà | Valore |
| Punto di fusione | 46-48 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 146 °C/10 mmHg (lett.) |
| densità | 1,1708 (stima approssimativa) |
| indice di rifrazione | 1.5260 (stima) |
| Fp | >230 °F |
| temperatura di conservazione | Conservare in luogo buio, ben chiuso e asciutto, a temperatura ambiente. |
| solubilità | 795mg/l |
| modulo | Polvere cristallina, cristalli e/o grumi |
| colore | Dal giallo al beige |
| Solubilità in acqua | Solubile in cloroformio e metanolo. Leggermente solubile in acqua. |
| Sensibile | Sensibile all'aria |
| BRN | 509301 |
| InChI | 1S/C9H10O3/c1-11-8-3-4-9(12-2)7(5-8)6-10/h3-6H,1-2H3 |
| InChiKey | AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISI | [H]C(=O)c1cc(OC)ccc1OC |
| LogP | 1.910 |
| Riferimento al database CAS | 93-02-7 (Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica NIST | Benzaldeide, 2,5-dimetossi-(93-02-7) |
| Sistema di registrazione delle sostanze dell'EPA | Benzaldeide, 2,5-dimetossi- (93-02-7) |
Informazioni sulla sicurezza
| Articolo | Dettagli |
| Codici di pericolo | Xi |
| Dichiarazioni sui rischi | 36/37/38-43 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 26-36/37/39-24/25-36 |
| WGK Germania | 2 |
| RTECS | CU5740500 |
| Nota di pericolo | Irritante |
| TSCA | Elencato nel TSCA |
| Codice SA | 29124900 |
| Classe di archiviazione | 11 - Solidi combustibili |
| Classificazioni dei pericoli | Irritazione oculare 2 Resp. Sens. 1 Irritazione cutanea 2 STOT SE 3 |
Applicazione del prodotto
La 2,5-dimetossibenzaldeide, nota anche come 2C-H, è un derivato organico della benzaldeide. Trova ampio impiego nella produzione di 2,5-dimetossifenetilammina. Inoltre, la 2C-H funge da precursore per numerose altre fenetilammine sostituite, come la 2C-B, la 2C-I e la 2C-C.
Fornitura e consegna
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