Acido rosmarino

Numero CAS 20283-92-5
Formula chimica C18H16O8
Sinonimi
ACIDO ROSMARINICO(P)
ACIDO ROSMARINICO 98+% TRAMITE HPLC
3-(3,4-DIIDROSSIFENIL) ACIDO ACRILICO-1-CARBOSSILI-2-(3,4-DIIDROSSIFENIL)ESTERE ETIL
Aspetto Polvere Bianca
MOQ (Quantità minima d'ordine) 1 FCL (Carico Pieno del Contenitore)

Dettagli del prodotto

Acido rosmarinonico CAS#20283-92-5
L'acido (R)-rosmarinico è uno stereoisomero dell'acido rosmarinonico con configurazione (R). Funziona come metabolita vegetale e geroprotettore. Serve come acido coniugato del rosmarinato (R)-ed è l'enantiomero dell'acido rosmarinico (S).

Acido rosmarino

Acido rosmarinonico Proprietà chimiche

Punto di fusione171-175 °C (letteralmente)
Alpha+102~+110°(D/20°C)(c=0,C2H5OH)
Punto di ebollizione694,7±55,0 °C (Previsto)
Densità1.33
Temperatura di conservazione.2-8°C
SolubilitàSolubile in etanolo, DMSO o dimetilformamide fino a circa 25 mg/mL.
PKA2,78±0,10 (Previsto)
FormaPolvere
ColoreBianco a lievemente beige
Fonte biologicaRosemarinus officinalis L.
Solubilità in acquaH2O: 1mg/mL, trasparente, incolore
BRN2227587
StabilitàStabile per 1 anno dalla data di acquisto come fornito. Le soluzioni in DMSO o acqua distillata possono essere conservate a -20° per un massimo di 1 mese.
Funzioni degli ingredienti cosmeticiANTIOSSIDANTE
CALMANTE
InChIInChI=1/C18H16O8/c19-12-4-1-10(7-14(12)21)3-6-17(23)26-16(18(24)25)9-11-2-5-13(20)15(22)8-11/h1-8,16,19-22H,9H2,(H,24,25)/b6-3+/t16-/s3
InChIKeyDOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N
SORRISIC(C1C=CC(O)=C(O)C=1)[C@H](C(=O)O)OC(=O)/C=C/C1C=CC(O)=C(O)C=1 |&1:9,r|
LogP0,871 (stima)
Riferimento al DataBase CAS20283-92-5(Riferimento CAS DataDatabase)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericoloT
Dichiarazioni di rischio25
Dichiarazioni sulla sicurezza45
WGK Germania3
RTECSGD8990000
F10-23
Codice HS29189900
Classe di Stoccaggio11 - Solidi Combustibili

Applicazione del prodotto dell'acido rosmarinonico CAS#20283-92-5

L'acido rosmarinico è un composto fenolico naturale con effetti antiossidanti e antinfiammatori. A 25 μg/mL, riduce la perossidazione lipidica nei microsomi epatici di ratto del 90%. Blocca l'attivazione del complemento scatenata da endotossine e la produzione di prostaciclina. Inibisce inoltre la sintesi di 5-HETE e LTB4 dal PMNL umano a 10⁻⁵ e 10⁻³ M.
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