Descrizione dei prodotti
Il dietil etossimetilenmalonato presenta una tossicità moderata se ingerito e può irritare la pelle. È un liquido combustibile. Se esposto ad alte temperature per la decomposizione, rilascia fumi pungenti e irritanti.
Proprietà chimiche
| Articolo | Valore |
| Punto di fusione | -33°C |
| Punto di ebollizione | 279-283 °C (lett.) |
| densità | 1,080 g/mL a 20 °C (lett.) |
| pressione di vapore | <0,1 hPa |
| indice di rifrazione | n20/D 1,463 |
| Fp | 311 °F |
| temperatura di conservazione | Conservare a temperatura inferiore a +30°C |
| solubilità | Cloroformio (leggermente), acetato di etile (leggermente) |
| modulo | Liquido |
| colore | Trasparente, da incolore a giallo chiaro. |
| Solubilità in acqua | insolubile |
| BRN | 880058 |
| InChI | 1S/C10H16O5/c1-4-13-7-8(9(11)14-5-2)10(12)15-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3 |
| InChiKey | LTMHNWPUDSTBKD-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISI | CCO\C=C(\C(=O)OCC)C(=O)OCC |
| LogP | 1,5-2,1 a pH 7 |
| Riferimento al database CAS | 87-13-8 (Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica NIST | Acido propanedioico, (etossimetilene)-, estere dietilico (87-13-8) |
| Sistema di registrazione delle sostanze dell'EPA | Acido propanedioico, (etossimetilenico)-, estere dietilico (87-13-8) |
Informazioni sulla sicurezza
| Articolo | Valore |
| Codici di pericolo | Xn |
| Dichiarazioni sui rischi | 22-36/37/38-42/43 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 26-36/37/39-27-24/25 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | OO1100000 |
| Temperatura di autoaccensione | 215 °C |
| TSCA | Elencato nel TSCA |
| Codice SA | 29189090 |
| Classe di archiviazione | 10 - Liquidi combustibili |
| Classificazioni dei pericoli | Tossicità acuta 4 per via orale; Tossicità acuta per via acquatica 1; Tossicità cronica per via acquatica 2; Irritazione oculare 2; Irritazione cutanea 2; Sensibilità cutanea 1A |
| Tossicità | LD50 per via orale nel coniglio: 925 mg/kg; LD50 per via cutanea nel ratto > 2000 mg/kg |
Applicazione del prodotto
Il dietil etossimetilenmalonato trova impiego nella sintesi delle pirido[3,2-e]pirimido[1,2-c]pirimidine. Fu utilizzato inizialmente per rilevare l'attività della lisina decarbossilasi. Supporta l'analisi degli amminoacidi tramite derivatizzazione precolonna in HPLC a fase inversa. È un reagente chiave nella reazione di Gould Jacobs per la sintesi della chinolina, ad esempio per la formazione di 4-idrossichinolina a partire dall'anilina. Serve anche come intermedio per la produzione di flumechina, un antibiotico fluorochinolonico.
Fornitura e consegna
Tempi di consegna rapidi
Disponibilità in magazzino: 2-3 giorni lavorativi
Nuova produzione: 7-10 giorni lavorativi
