Descrizione dei prodotti
Il geraniolo è un alcol monoterpenoide presente naturalmente in molti oli essenziali vegetali, tra cui l'olio di rosa, l'olio di palmarosa e l'olio di citronella, nonché nelle piante di geranio e citronella. Il suo aroma classico, simile a quello della rosa, lo rende ampiamente utilizzato nei profumi e in diverse composizioni aromatiche come pesca, lampone, pompelmo, mela rossa, prugna, lime, arancia, limone e mirtillo. Il geraniolo è anche un efficace repellente per insetti di origine vegetale, attivo contro zanzare, mosche domestiche, mosche delle stalle, scarafaggi, formiche rosse, pulci e zecche della stella solitaria. La sua fragranza può attrarre le api, favorendo l'impollinazione in ambito agricolo e orticolo.
Proprietà chimiche
| Articolo | Valore |
| Punto di fusione | -15 °C |
| Punto di ebollizione | 229-230 °C lett. |
| densità | 0,879 g/mL a 20 °C lett. |
| densità di vapore | 5.31 contro l'aria |
| pressione di vapore | ~0,2 mm Hg 20 °C |
| indice di rifrazione | n20/D 1.474 lit. |
| FEMA | 2507 GERANIOLO |
| Fp | 216 °F |
| temperatura di conservazione | 2-8°C |
| solubilità | solubile in acqua 0,1 g/L a 25 °C |
| pka | 14,45±0,10 Previsto |
| modulo | Liquido |
| colore | Trasparente, da incolore a giallo pallido. |
| Peso specifico | 0,878–0,885 (a 20/4 °C) |
| Odore | al 100,00% dolce floreale fruttato rosa ceroso agrumi |
| Tipo di odore | floreale |
| fonte biologica | sintetico |
| Solubilità in acqua | PRATICAMENTE INSOLUBILE |
| Merck | 14 4403 |
| Numero JECFA | 1223 |
| BRN | 1722456 |
| Stabilità | Stabile Combustibile Incompatibile con forti agenti ossidanti |
| Applicazione principale | sapori e profumi |
| Funzioni degli ingredienti cosmetici | PROFUMO TONICO |
| InChI | 1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5 7 11H 4 6 8H2 1-3H3/b10-7+ |
| InChiKey | GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N |
| SORRISI | CC(C)=CCC\C(C)=C\CO |
| LogP | 2,6 a 25℃ |
| Riferimento al database CAS | Riferimento al database CAS 106-24-1 |
| Riferimento di chimica NIST | 2 6-Ottadien-1-olo 3 7-dimetil- E- 106-24-1 |
| Sistema di registrazione delle sostanze dell'EPA | trans-geraniolo 106-24-1 |
Informazioni sulla sicurezza
| Articolo | Valore |
| Codici di pericolo | Xi |
| Dichiarazioni sui rischi | 36/37/38-43-41-36-52/53-38 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 26-36-24/25-36/37-61-36/37/39 |
| RIDADR | UN1230 - classe 3 - PG 2 - Soluzione di metanolo |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | RG5830000 |
| Nota di pericolo | Irritante |
| TSCA | Elencato nel TSCA |
| Codice SA | 29052900 |
| Classe di archiviazione | 10 - Liquidi combustibili |
| Classificazioni dei pericoli | Danni agli occhi. 1 Irritazione cutanea. 2 Sensibilità cutanea. 1 |
| Dati sulle sostanze pericolose | Dati sulle sostanze pericolose 106-24-1 |
| tossicità | Il valore di LD50 orale acuto nei ratti è stato riportato come 3,6 g/kg Jenner Hagan Taylor Cook & Fitzhugh 1964 e come 4,8 g/kg mentre l'UD50 endovenoso nei conigli è stato riportato come 50 mg/kg Yamawkai 1962. Il valore di LD50 dermico acuto nei conigli è stato riportato come > 5 g/kg Moreno 1972. |
Applicazione del prodotto
In quanto alcol aciclico diinsaturo, il geraniolo subisce diverse trasformazioni chimiche, tra cui riarrangiamento e ciclizzazione. Il riarrangiamento in presenza di catalizzatori a base di rame produce citronellale. La ciclizzazione avviene in ambiente acido minerale, portando alla formazione di idrocarburi terpenici monociclici; è possibile ottenere il ciclogeraniolo qualora il gruppo idrossilico risulti protetto. L'idrogenazione parziale produce citronellolo, mentre l'idrogenazione completa fornisce il 3,7-dimetiloctan-1-olo (tetraidrogeraniolo). L'ossidazione o la deidrogenazione catalitica convertono il geraniolo in citrale. Gli esteri del geranile vengono facilmente preparati tramite reazioni di esterificazione.
Fornitura e consegna
Tempi di consegna rapidi
Tempi di consegna: 2-3 giorni lavorativi
Nuova produzione: 7-10 giorni lavorativi
