N-Butil vinilico etere

Numero CAS:111-34-2
Formula Chimica:C6H12O
Sinonimi:n-Butil viniletere stabilizzato al 98% N-BUTYL VINILETERE n-Butil viniletere 98% stabile. con 0,01% di KOH
Aspetto: Liquido trasparente e incolore
MOQ (Quantità Minima d'Ordine): 1 FCL (Carico Completo del Contenitore)

Descrizione dei prodotti

Il n-butil viniletere è un liquido altamente infiammabile, incolore, con un tipico odore di etere. Ha un peso molecolare di 100,2, un peso specifico di 0,8 (acqua=1), un punto di ebollizione di 94. ℃ punto di fusione di -112,8 ℃ densità del vapore di 3,5 (aria=1), punto di infiammabilità di -9,4 ℃ (oc), e temperatura di autoaccensione di 437 ℃ . Classificazione NFPA‑704M: Salute 2, Infiammabilità 3, Reattività 2. È leggermente solubile in acqua.n-Butil viniletere

Proprietà Chimiche

ArticoloSpecifica
Punto di fusione−92 ° C(lit.)
Punto di ebollizione94 ° C(lit.)
densità0,774 g/mL a 25°C ° C(lit.)
densità del vapore3,5 (rispetto all'aria)
pressione di vapore42 mm Hg (20 ° C
indice di rifrazionen20/D 1.400 (lit.)
Fp15 ° F
temperatura di conservazione2-8 ° C
solubilità3 g/l
formaLiquido
coloreChiaro
limite di esplosività1,2-8,6% (V)
Solubilità in acqua3 g/L (20 ºC)
BRN1560217
InChIKeyUZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N
LogP3.15 alle 20 ℃
Riferimento della database CAS111-34-2(Riferimento database CAS)
Riferimento Chimico NISTButano, 1-(etilenoloxy)-(111-34-2)
Sistema di registrazione delle sostanze dell'EPAEtere butilico vinilico (111-34-2)

Informazioni sulla sicurezza

ArticoloSpecifica
Codici di PericoloF
Dichiarazioni di Rischio11-19-20/21/22
Dichiarazioni di Sicurezza9-14-16-33
RIDADRUN 2352 3/PG 2
WGK Germania2
RTECSKN59500000
Temperatura di Autoaccensione437 ° F
TSCA
Codice HS2909 19 90
Classe di Pericolo3
Gruppo di ImballaggioII
Dati sulle sostanze pericolose111-34-2(Dati sulle sostanze pericolose)
TossicitàLD50 per via orale nel coniglio: 10000 mg/kg; LD50 per via dermica nel coniglio: 3300 mg/kg

Applicazione del prodotto

Il n-butil viniletere è un reagente chimico utilizzato nella sintesi organica e nella preparazione di composti farmaceutici antitumorali. Viene utilizzato nella sintesi degli inibitori della PDE5 e funge da co-monomero per i copolimeri e le resine acrilico/acetato di vinile.

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