Nicarbazin

Numero CAS: 330-95-0
Formula chimica: C19H18N6O6
Sinonimi:
1,3-bis(4-nitrofenil)urea-4,6-dimetilpirimidina-2-olo (1:1)
NICARBAZIN
Nicarb
Aspetto: Polvere Gialla
MOQ (Quantità minima d'ordine): 1 FCL (Carico Pieno del Contenitore)

Dettagli del prodotto

Nicarbazin CAS#330-95-0
La nicarbazina si presenta come una polvere cristallina giallo pallido senza odore. Si decompone a 265–275°C. Non assorbe umidità ed è insolubile in acqua, etanolo, cloroformio o etere dietilico; È parsimonialmente solubile nella dimetilformamide. Quando mescolato con acqua e macinazione, si decompone gradualmente e si decompone più rapidamente in condizioni acide diluite.Nicarbazin

Parametri

VoceValore
Punto di fusione265-267 °C
Punto di ebollizione541,86°C (stima approssimativa)
Densità1,4663 (stima approssimativa)
Indice di rifrazione1.6000 (stima)
Temperatura di conservazione.0-6°C
SolubilitàDMSO: solubile 0,5mg/mL
FormaSolido
ColoreGiallo a Giallo Scuro
Applicazione principaleTest clinici
InChIInChI=1S/C13H10N4O5. C6H8N2O/c18-13(14-9-1-5-11(6-2-9)16(19)20)15-10-3-7-12(8-4-10)17(21)22; 1-4-3-5(2)8-6(9)7-4/h1-8H,(H2,14,15,18); 3H,1-2H3,(H,7,8,9)
InChIKeyUKHWDRMMMYWSFL-UHFFFAOYSA-N
SORRISIC1(=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1)NC(NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1)=O.C1(C)=NC(=NC(C)=C1)O
Sistema di Registro delle Sostanze EPANicarbazin (330-95-0)

Informazioni sulla sicurezza

VoceValore
Codici di pericoloXi
Dichiarazioni di rischio36/37/38
Dichiarazioni sulla sicurezza26-36
WGK Germania3
RTECSFE0900000
TSCATSCA quotata
Codice HS38249099
Classe di Stoccaggio11 - Solidi Combustibili
Classificazioni di pericoloIrritazione oculare. 2
Irritazione della pelle. 2
STOT SE 3
Dati sulle sostanze pericolose330-95-0 (Dati sulle Sostanze Pericolose)

Applicazione del prodotto

La nicarbazina è classificata come coccidiostato, un composto antiprotozoario che colpisce i parassiti della Coccidia. Funziona anche come contraccettivo per oche e uccelli acquatici residenti del Canada. È ampiamente utilizzata nella ricerca sulla riproduzione aviaria per interrompere lo sviluppo della membrana vitellina (tuorlo) nelle uova aviarie. Inoltre, viene impiegato per indagare come le vie di somministrazione influenzino le concentrazioni plasmatiche di 4,4′-dinitrocarbanilide (DNC), il principale ingrediente anticoccidiale attivo nella nicarbazina.

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