Dettagli del prodotto
SilibinaCAS#22888-70-6
La silibina, nota anche come silibinina, è il principale componente bioattivo del complesso della silimarina (circa il 70-80%), composto da una miscela di silibina A e silibina B. Studi farmacologici hanno rivelato che la silibina presenta diversi effetti biologici, tra cui forti funzioni antiossidanti, antinfiammatorie, antitumorali, antidiabetiche, epatoprotettive, neuroprotettive, antivirali, antimicrobiche e immunosoppressive.

Parametri
| Articolo | Valore |
| Punto di fusione | 164-174 °C |
| alfa | D20 +11° (c = 0,25 in acetone + alcol) |
| Punto di ebollizione | 793,0±60,0 °C (previsto) |
| densità | 1,527±0,06 g/cm³ (Previsto) |
| temperatura di conservazione | -20°C |
| solubilità | Acetone (con parsimonia), DMSO, metano (con parsimonia) |
| modulo | Solido |
| pka | pKa 6,42±0,04 (Incertezza) |
| colore | Giallo pallido |
| Solubilità in acqua | 54 mg/L (24,99 °C) |
| Merck | 13.8607 |
| Stabilità: | Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti e basi forti. |
| LogP | 4.232 (stima) |
| Riferimento al database CAS | 22888-70-6 (Riferimento al database CAS) |
Informazioni sulla sicurezza
| Articolo | Valore |
| Codici di pericolo | Xi |
| Dichiarazioni sui rischi | 36/37/38 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 26-37/39-24/25-22-36 |
| RIDADR | 3172 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | DJ2981770 |
| Codice SA | 29329990 |
| Tossicità | LD50 per via endovenosa nel topo: 1056 mg/kg |
Applicazione del prodotto Silybin CAS#22888-70-6
È stata applicata la silibinina:
• Per studiare la sua influenza sull'espressione genica di diverse proteine coinvolte nella regolazione della cromatina nel cancro alla prostata tramite reazione a catena della polimerasi in tempo reale (RT-PCR)
• Valutare il suo impatto sulla crescita cellulare nei fibroblasti della tenone umana (HTF) stimolati da PDGF, rilevando l'espressione di PCNA e utilizzando il test WST-1.
• Analizzare i suoi effetti sull'espressione del gene della stromelisina 1 (STM1), sulle esosammine acetilate e sulla sintesi del collagene durante la riparazione delle ferite cutanee.
• Per studiare la sua azione inibitoria sull'ATP sintasi di Escherichia coli
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