Descrizione del prodotto: Tetraidrofurano CAS# 109-99-9
Il tetraidrofurano, comunemente abbreviato in THF, è un composto organico ciclico classificato come etere. Si forma per idrogenazione completa del furano, un composto aromatico. Essendo uno degli eteri più polari, il THF è ampiamente utilizzato come solvente a media polarità nei processi di sintesi chimica ed estrazione. A temperatura ambiente, si presenta come un liquido incolore e volatile con il tipico odore di etere. Si dissolve facilmente in acqua, etanolo, dietiletere, acetone, benzene e nella maggior parte degli altri solventi organici, il che gli è valso il soprannome di "solvente universale". Il THF è parzialmente miscibile con l'acqua a temperatura ambiente. Nel tempo, il THF può formare perossidi se conservato, pertanto i gradi commerciali solitamente contengono BHT come antiossidante. Il livello di umidità è controllato a ≤0,2%. Presenta bassa tossicità, basso punto di ebollizione ed eccellenti proprietà di fluidità.
Parametri
| Parametro | Valore |
| Punto di fusione | -108°C |
| Punto di ebollizione | 66 °C |
| densità | 0,887 g/mL a 20 °C |
| densità di vapore | 2,5 (contro l'aria) |
| pressione di vapore | <0,01 mm Hg (25 °C) |
| indice di rifrazione | n 20/D 1,465 |
| Fp | >230 °F |
| temperatura di conservazione | Conservare a una temperatura compresa tra +5 °C e +30 °C. |
| solubilità | acqua: solubile |
| modulo | Liquido |
| Peso specifico | 0.89 |
| colore | <10 (APHA) |
| Polarità relativa | 0.207 |
| PH | 7-8 (200 g/l, H2O, 20℃) |
| Odore | Etereo, rilevabile a concentrazioni comprese tra 2 e 50 ppm. |
| Intervallo di pH | 7 |
| limite esplosivo | 1,5-12,4%(V) |
| Solubilità in acqua | miscibile |
| Punto di congelamento | -108℃ |
| Sensibile | Sensibile all'aria e igroscopico |
| λmax | λ: 245 nm Amax: ≤0,26 λ: 275 nm Amax: ≤0,046 λ: 315 μm Amax: ≤0,0044 |
| Merck | 14.9211 |
| BRN | 102391 |
| Costante della legge di Henry | 1.54 (GC dello spazio di testa statico, Welke et al., 1998) |
| Limiti di esposizione | TLV-TWA 200 ppm (590 mg/m³) (ACGIH, MSHA e OSHA); STEL 250 ppm (ACGIH); IDLH 20.000 ppm (NIOSH). |
| Costante dielettrica | 7.5800000000000001 |
| Costante dielettrica | 11,6 (-70℃) |
| Stabilità: | Stabile. Incompatibile con alogeni, forti agenti ossidanti, forti agenti riducenti, basi forti, ossigeno. Può generare perossidi esplosivi durante lo stoccaggio se a contatto con l'aria. Altamente infiammabile. Conservare a temperatura ambiente sotto azoto. Può verificarsi una polimerizzazione pericolosa. Sensibile alla luce. Può contenere 2,6-di-terz-butil-4-metilfenolo (BHT) come stabilizzante. |
| InChiKey | WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0,45 a 25℃ |
| Tensione superficiale | 27,31 mN/m a 293,15 K |
| Riferimento al database CAS | 109-99-9 (Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica NIST | Furano, tetraidro-(109-99-9) |
| IARC | 2B (Vol. 119) 2019 |
| Sistema di registrazione delle sostanze dell'EPA | Tetraidrofurano (109-99-9) |
| Assorbimento | ≤0,0044 a 315 nm ≤0,005 a 350 nm ≤0,005 a 400 nm ≤0,02 a 300 nm ≤0,046 a 275 nm ≤0,18 a 250 nm ≤0,26 a 245 nm ≤1,0 a 212 nm |
Informazioni sulla sicurezza
| Articolo | Dettagli |
| Codici di pericolo | Xi,F,Xn |
| Dichiarazioni sui rischi | 36/37/38-36/37-19-11-40 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 26-36-33-29-16-46-37-13 |
| RIDADR | UN 2924 3/PG 2 |
| OEB | UN |
| OEL | TWA: 200 ppm (590 mg/m3), STEL: 250 ppm (735 mg/m3) |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | MD0916000 |
| F | 3-10-23 |
| Temperatura di autoaccensione | 610 °F |
| TSCA | SÌ |
| Classe di pericolo | 3 |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Codice SA | 29321100 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 109-99-9 (Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 orale (ratto) 2880 mg/kg LC50 inalazione (ratto) 21.000 ppm (3 ore) Limite di esposizione professionale (OSHA) 200 ppm (590 mg/m3) TLV-TWA (ACGIH) 200 ppm (590 mg/m3) STEL (ACGIH) 250 ppm (737 mg/m3) |
| IDLA | 2.000 ppm [10% LEL] |
Applicazione del prodotto del tetraidrofurano CAS# 109-99-9
Utilizzato come solvente e come materiale di partenza per diverse reazioni di sintesi organica.
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